24小时热门版块排行榜    

查看: 2262  |  回复: 11
当前主题已经存档。

xiaorong-er

金虫 (正式写手)

[交流] 保守序列怎么找出来

我现在要根据一个物种的某个基因的保守区来设计引物,但是不知道怎么把保守区调出来?我只知道在DNAMAN和NCBI上用blast比较二个物种的mRNA序列和氨基酸序列,但是怎么把它们相同的部分给弄出来。希望有人可以指点,谢谢!
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doctorlx8058


xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 5-20 14:58
你好,在做实时定量PCR时也要求设计特异性引物序列。一般情况下,我们是在GENEBANK中下载相关基因序列,在详细信息中找到CDS区,一般情况下,CDS区时相对保守的。
2楼2009-05-20 11:17:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amilie030312

金虫 (正式写手)


xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 5-20 14:58
找到所有NCBI上登陆的所有物种的该基因的CDS区,然后用软件来进行同源性对比,推荐你用BioEdit,我个人觉得满好用的。先找同源性比较好的地方用引物设计软件看出不出引物,如果不出,其他的部位如果引物出的很好但同源性不好做普通PCR的话可以设置兼并碱基,如果做定量的话那没办法只能按照物种同源性更接近的那个先来试了。
3楼2009-05-20 12:45:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaorong-er

金虫 (正式写手)

哦,我是要做半定量PCR的,我先要找到这个物种的保守区设计引物扩增另一物种,得到目的片段后再来设计引物。
4楼2009-05-20 14:16:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader


xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 5-21 15:49
vector nti 可以用这软件,功能强大,序列比对之后,就可以自动划分保守区
会当凌绝顶,一览众山小
5楼2009-05-20 14:25:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bbyu007

木虫 (正式写手)


xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 5-21 15:50
比对各种模式生物的保守domain 或者 motif 即可
我是笨笨鱼~~~
6楼2009-05-20 15:06:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love_st

金虫 (著名写手)



xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 5-22 08:50
引用回帖:
Originally posted by amilie030312 at 2009-5-20 12:45:
找到所有NCBI上登陆的所有物种的该基因的CDS区,然后用软件来进行同源性对比,推荐你用BioEdit,我个人觉得满好用的。先找同源性比较好的地方用引物设计软件看出不出引物,如果不出,其他的部位如果引物出的很好但 ...

这个已经足够详细了
7楼2009-05-20 15:40:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaorong-er

金虫 (正式写手)

CDS区时氨基酸序列,我怎么把它们转变成核苷酸序列呢?对这块还是不很懂,有没有详细的资料说怎么去比对设计引物的?
8楼2009-05-21 15:13:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love_st

金虫 (著名写手)



xiaorong-er(金币+1,VIP+0): 5-21 16:59
引用回帖:
Originally posted by xiaorong-er at 2009-5-21 15:13:
CDS区时氨基酸序列,我怎么把它们转变成核苷酸序列呢?对这块还是不很懂,有没有详细的资料说怎么去比对设计引物的?

可以用氨基酸序列进行比对,道理是一个样的!
9楼2009-05-21 15:24:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaorong-er

金虫 (正式写手)

那我设计引物怎么办?还是得要保守区的核苷酸序列才行吧?
10楼2009-05-21 16:57:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiaorong-er 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 303求调剂 +6 蓝山月 2026-03-25 6/300 2026-03-25 22:47 by 418490947
[考研] 275求调剂 +3 Micky11223 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:32 by barlinike
[考研] 081700 调剂 267分 +10 迷人的哈哈 2026-03-23 10/500 2026-03-25 12:12 by userper
[考研] 303求调剂 +6 元夕元 2026-03-20 7/350 2026-03-25 12:00 by edmund7
[考研] 271求调剂 +4 生如夏花… 2026-03-22 4/200 2026-03-25 11:25 by userper
[考研] B区考研调剂 +4 yqdszhdap- 2026-03-22 5/250 2026-03-25 08:51 by baoball
[考研] 300分,材料,求调剂,英一数二 +5 超赞的 2026-03-24 5/250 2026-03-24 21:07 by 星空星月
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分,一志愿四川大学,诚心求调剂 +15 吃吃吃才有意义 2026-03-19 16/800 2026-03-24 19:51 by 了了了了。。
[考研] 300求调剂,材料科学英一数二 +5 leaflight 2026-03-24 5/250 2026-03-24 16:25 by laoshidan
[基金申请] 请教下大家 2026年国家基金申请是双盲审吗? +3 lishucheng1 2026-03-22 5/250 2026-03-24 08:22 by gltch
[考研] 环境学硕288求调剂 +8 皮皮皮123456 2026-03-22 8/400 2026-03-23 23:47 by 热情沙漠
[考研] 一志愿陕师大生物学071000,298分,求调剂 +3 SYA! 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:09 by macy2011
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 材料与化工(0856)304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 14/700 2026-03-21 13:38 by lature00
[考研] 一志愿西南交通 专硕 材料355 本科双非 求调剂 +5 西南交通专材355 2026-03-19 5/250 2026-03-20 21:10 by JourneyLucky
[考研] 295材料求调剂,一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西安交通大学 学硕 354求调剂211或者双一流 +3 我想要读研究生 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:13 by JourneyLucky
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
信息提示
请填处理意见