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跑不完的电泳

新虫 (初入文坛)

[交流] sds聚丙烯酰胺凝胶电泳 已有3人参与

我想问一下，我的蛋白过了ni柱、加了丙酮沉完之后，用了透析袋，之后跑电泳，条带特别浅是因为蛋白质浓度不够嘛？而且跑出来的条带还比较宽。但是我之后又重新把样品中的水分蒸发掉了3/4左右，跑出来的效果还是一样的，请问怎么才能跑出来条带清晰而且比较窄的图啊，最近真的跑崩溃了，已经跑了n次电泳了，可是结果都不是特别理想

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1楼 2019-04-26 08:54:17
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junjieshao

禁虫 (小有名气)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-04-27 22:51:35
本帖内容被屏蔽
2楼2019-04-27 00:51:14
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ChemDrawing

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
问一下你透析的时候浓度是怎么控制的啊，我老板让我把浓度稀释到很低，但是我的蛋白量很多，可以提高浓度做吗

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3楼2019-05-10 09:59:05
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天使zmx

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
纯度够的情况，1，是否有引起电渗流反向的东西；2，胶太软；3，适当调整浓度；4，电压强度偏低，适当提高。愚见

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4楼2019-05-19 23:34:57
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