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sds聚丙烯酰胺凝胶电泳已有3人参与
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我想问一下，我的蛋白过了ni柱、加了丙酮沉完之后，用了透析袋，之后跑电泳，条带特别浅是因为蛋白质浓度不够嘛？而且跑出来的条带还比较宽。但是我之后又重新把样品中的水分蒸发掉了3/4左右，跑出来的效果还是一样的，请问怎么才能跑出来条带清晰而且比较窄的图啊，最近真的跑崩溃了，已经跑了n次电泳了，可是结果都不是特别理想 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2019-05-19 23:34:57