应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » sds聚丙烯酰胺凝胶电泳
41/1返回列表
查看: 1045  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

跑不完的电泳

新虫 (初入文坛)

[交流] sds聚丙烯酰胺凝胶电泳 已有3人参与

我想问一下，我的蛋白过了ni柱、加了丙酮沉完之后，用了透析袋，之后跑电泳，条带特别浅是因为蛋白质浓度不够嘛？而且跑出来的条带还比较宽。但是我之后又重新把样品中的水分蒸发掉了3/4左右，跑出来的效果还是一样的，请问怎么才能跑出来条带清晰而且比较窄的图啊，最近真的跑崩溃了，已经跑了n次电泳了，可是结果都不是特别理想

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2019-04-26 08:54:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junjieshao

禁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-04-27 22:51:35
本帖内容被屏蔽
2楼2019-04-27 00:51:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ChemDrawing

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
问一下你透析的时候浓度是怎么控制的啊，我老板让我把浓度稀释到很低，但是我的蛋白量很多，可以提高浓度做吗

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2019-05-10 09:59:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使zmx

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
纯度够的情况，1，是否有引起电渗流反向的东西；2，胶太软；3，适当调整浓度；4，电压强度偏低，适当提高。愚见

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2019-05-19 23:34:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 跑不完的电泳 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭