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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lizuoxi

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by angellove3626 at 2009-5-18 22:25:
强度和粉粒大小没有定量联系,如果要精修,建议步长再小点

一个样大概两天做完

再说步长和强度关系不大。
步长小,只是分辨率提高了。
一般0.02差不多了。
11楼2009-05-19 10:34:01
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lizuoxi

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by gyliu at 2009-5-19 09:04:


衍射强度和晶粒大小太大关系,磨细了只是造成峰形宽化,峰高降低一点,但是积分强度不会变的。可是晶粒度只有到了纳米级衍射峰才会有比较明显宽化和峰高降低,这也是XRD求晶粒大小的出发点。而楼主的衍射峰是 ...

是不是可以说,人为地研磨,时间越久,研磨越细,数据也越好吗?
gyliu朋友,你是怎么研磨样品呢?增长见识
12楼2009-05-19 10:42:00
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gyliu

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
Originally posted by lizuoxi at 2009-5-19 10:42:


是不是可以说,人为地研磨,时间越久,研磨越细,数据也越好吗?
gyliu朋友,你是怎么研磨样品呢?增长见识

磨得时间常了,当然好,但是也有极限呀。至于这里所说的数据好主要是指强度数据的重现性。
13楼2009-05-19 12:51:10
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wangshasha

金虫 (著名写手)

其实我也没有什么心得 我才刚刚入手,还得向大家多请教。我主要是很奇怪,我的样品的峰值怎么能降这么快。到底是什么原因呢?除了不磨这么细还能有其他什么办法呢?

我非常同意刘兄的说法“数据好主要是指强度数据的重现性”

[ Last edited by wangshasha on 2009-5-19 at 13:06 ]
可惜改不了登录名...唉
14楼2009-05-19 14:04:53
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wangshasha

金虫 (著名写手)

我晕了 我又看了一下我的数据 最高峰强度是120000,不是1200,这就对了,那说明我的样品和制样都没有问题的,就目前来看存在的问题就是样品磨得还不够细。

我仔细看了一下这两个谱,各个峰之间的相对强度并没有明显的改变,但是高强度的谱其低角度峰明显向左偏移了。这也说明谱图测量还是正确的,低强度的谱还是测量的太快了。不知可否这么理解?

[ Last edited by wangshasha on 2009-5-19 at 13:39 ]
可惜改不了登录名...唉
15楼2009-05-19 14:23:33
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lizuoxi

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by gyliu at 2009-5-19 12:51:


磨得时间常了,当然好,但是也有极限呀。至于这里所说的数据好主要是指强度数据的重现性。

数据好主要是指强度数据的重现性,这是什么意思呢?
我还是个新手,不懂啊
16楼2009-05-20 02:01:49
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wangshasha

金虫 (著名写手)

据我理解是指同一个样品,多次测量的结果,其强度大小和相对情况,没有变化,不知对否?
可惜改不了登录名...唉
17楼2009-05-20 08:12:38
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gyliu

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★ ★
wangshasha(金币+5,VIP+0):多谢一直帮助!! 5-27 21:01
引用回帖:
Originally posted by wangshasha at 2009-5-20 08:12:
据我理解是指同一个样品,多次测量的结果,其强度大小和相对情况,没有变化,不知对否?

就是这个意思
18楼2009-05-20 09:58:49
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lizuoxi

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lizuoxi at 2009-5-20 02:01:



数据好主要是指强度数据的重现性,这是什么意思呢?
我还是个新手,不懂啊

只要样品均一化,就会有这个结果。
但是比方研磨还没达到标准,但是也均匀了,
强度数据的重现性也会很好吧
19楼2009-05-20 11:05:37
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wangshasha

金虫 (著名写手)

我觉得恐怕不行
可惜改不了登录名...唉
20楼2009-05-20 15:39:55
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