| 查看: 1028 | 回复: 3 | |||
[交流]
反转录 已有3人参与
|
|
真菌总rna用试剂盒提取，A260/280=1.972，28s、18s比较亮，有少量降解，用反转录试剂盒反转录第一步，第二步降落pcr，退火温度85降到80，结果是特异性引物和内参都没有条带，求助，我想知道我可能会出错的地方是哪里呢，十分感谢 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有175人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2020-09-23 08:03:36
userrrr
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 84
- 散金: 10
- 帖子: 22
- 在线: 5.6小时
- 虫号: 28037714
- 注册: 2021-12-30
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
3楼2023-09-09 20:13:11
AD_com
金虫 (小有名气)
- 应助: 44 (小学生)
- 金币: 927.2
- 散金: 9
- 帖子: 157
- 在线: 91.3小时
- 虫号: 29310367
- 注册: 2022-03-25
- 性别: GG
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
4楼2023-09-17 18:18:56
