| 查看: 2515 | 回复: 13 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
Mr.Simple.st木虫 (正式写手)
|
[交流]
稳定性实验数据缺失,对申报有什么影响?已有7人参与
|
||
|
化药仿制3类,两个规格,每个规格三批中试,共六批,都放了稳定性。其中一批,由于特殊原因(非故意,非造假),加速二月有两个检验项没检。不是很重要的检验项,而且后期三月、六月的数据也可以证明该批次产品质量合格。其余五批的数据稳定性每个时间点都是全的。请问这种情况下对申报有什么影响? 公司内部稳定性试验管理得很不错,台账齐全,没检的那个也有原因注明。 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
对作者单位没有歧视的核心期刊
已经有1人回复
导师咨询
已经有5人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有154人回复
丙酮酸激酶的抑制剂和激动剂
已经有1人回复
博导推荐
已经有2人回复
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
个人觉得没有什么影响,审核主要还是看整体趋势,有体现具体原因,也不是关键项(有关物质,含量之类)审评老师不会太介意。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
4楼2019-04-07 18:27:16













回复此楼
Mr.Simple.st