| 查看: 1103 | 回复: 7 | |||
[交流]
病毒转染HEPG2 细胞
|
|||
| 最近我在用病毒载体做knockdown转染， 转染的细胞是HepG2. 首先，我用的是pLKO.1-TRC cloning vector. 然后用六孔板种上HepG2, 用不同的浓度puromycin去筛选细胞，得到致死所有细胞的最小浓度是3mg/ml. 于是开始转染。但是开始出现问题了，1）转然24小时后，细胞貌似比以前长得快多了，然后用puromycin去筛选，六天了死的很少，细胞在六孔板里都长满了，只好分开重新种，又用5mg/ml puromycin 去筛选，还是死的少，不久有长满了。Western Blotting 显示 没怎么敲掉，条带几乎一样粗。 |
回复此楼» 猜你喜欢
各位基础老师们，看完中央《从严治党》的决定后，对学术界更加有信心了吧
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有9人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有5人回复
5楼2019-04-03 16:28:40
简单回复
2019-04-03 10:57
回复
你是路人甲(金币+1): 谢谢参与
youngen3楼
2019-04-03 15:02
回复
你是路人甲(金币+1): 谢谢参与
youngen4楼
2019-04-03 15:02
回复
tzynew6楼
2019-04-04 18:49
回复
你是路人甲(金币+1): 谢谢参与
nono20097楼
2019-04-06 17:03
回复
你是路人甲(金币+1): 谢谢参与
·
2019-04-08 08:53
回复
你是路人甲(金币+1): 谢谢参与
