| 查看: 3994 | 回复: 14 | |||
[交流]
临床前试验药品需要在GMP条件或符合GMP条下生产吗
|
| 用于临床前研究的样品，需要符合GMP条件下生产吗？有哪些法规规定吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
医药口服制剂辅料应用
已经有0人回复
-
全新推出Tguide®靶向递送方案，突破99% T细胞转染效率
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有172人回复
-
Mal-LN29-LNP-mRNA 试剂盒：自带Mal基团，一盒实现抗体筛选与体内靶向验证
已经有0人回复
-
自由偶联 | 脾脏靶向：抗体偶联空载LNP试剂盒
已经有0人回复
-
SM-102 试剂盒，告别纳米制备仪！
已经有0人回复
-
2026年辅料登记预告
已经有1人回复
-
SPguide®：小鼠体内脾脏转染的一键解决方案
已经有0人回复
-
高效肺靶向RNA转染，加速肺部RNA药物开发
已经有2人回复
-
二糖的糖脂，合成后sephadex LH-20分离不出来，求助
已经有1人回复
2楼2019-03-31 10:53:04
3楼2019-03-31 10:53:14
★
daiyuding(金币+1): 谢谢参与
daiyuding(金币+1): 谢谢参与
 |
4楼2019-03-31 12:05:08
5楼2019-03-31 12:08:56
★
daiyuding(金币+1): 谢谢参与
daiyuding(金币+1): 谢谢参与
 |
6楼2019-03-31 12:26:38
7楼2019-03-31 12:46:47
8楼2019-03-31 13:09:58
9楼2019-03-31 13:10:08
10楼2019-03-31 13:42:07