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全质粒扩增构建突变蛋白表达
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成功的全质粒扩增方法， 1. 挑单菌落后总有各异的表达情况，有高有低分子量也有正确的，也有包涵的，是为什么？24bp引物，是因为我本身蛋白序列重复度高？ 2. 成功的位点，做另一个定点突变后，板子上挑了五个都没成功蛋白表达，还用继续挑么？这个突变为什么没成啊？还用重新P么？有关系么？ |
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