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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 多重PCR
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李木子根

新虫 (小有名气)

[求助] 多重PCR 已有1人参与

用RAA技术，重组酶介导的核酸扩增技术扩增出来了2条目的片段，一条长度291，一条349，距离太近如何通过跑胶区分？或者有什么方便的区分方法？多谢@biostar2009@飞约疯人院@wizardfan@youlinglyw
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1楼 2019-03-22 21:36:32
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965688871

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-03-23 23:07:33
配个2%浓度的胶，多跑会就行啦
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2楼2019-03-23 08:01:17
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李木子根

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 965688871 at 2019-03-23 08:01:17
配个2%浓度的胶，多跑会就行啦

多谢，请问最好用多少伏，跑多久？能分开的清楚吗

发自小木虫Android客户端
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3楼2019-03-23 09:12:37
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965688871

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 李木子根 at 2019-03-23 09:12:37
多谢，请问最好用多少伏，跑多久？能分开的清楚吗
...

我一般用150V，100ma。跑个20min就差不多了，没跑开就再跑会。我之前区分200和250bp的，20min足够。
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4楼2019-03-25 16:45:01
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