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李木子根

新虫 (小有名气)

[求助] 多重PCR已有1人参与

用RAA技术,重组酶介导的核酸扩增技术扩增出来了2条目的片段,一条长度291,一条349,距离太近如何通过跑胶区分?或者有什么方便的区分方法?多谢@biostar2009@飞约疯人院@wizardfan@youlinglyw
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965688871

银虫 (初入文坛)

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感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-03-23 23:07:33
配个2%浓度的胶,多跑会就行啦
2楼2019-03-23 08:01:17
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李木子根

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 965688871 at 2019-03-23 08:01:17
配个2%浓度的胶,多跑会就行啦

多谢,请问最好用多少伏,跑多久?能分开的清楚吗

发自小木虫Android客户端
3楼2019-03-23 09:12:37
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965688871

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 李木子根 at 2019-03-23 09:12:37
多谢,请问最好用多少伏,跑多久?能分开的清楚吗
...

我一般用150V,100ma。跑个20min就差不多了,没跑开就再跑会。我之前区分200和250bp的,20min足够。
4楼2019-03-25 16:45:01
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