应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 材料测试 » 【求助】做发光的请进，吸收光谱和激发光谱对应不了
91/1返回列表
查看: 912  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

zi_shu

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】做发光的请进，吸收光谱和激发光谱对应不了

一般来说，荧光粉在某个波长范围内可以被有效激发的话，那么测吸收光谱时在相应的波段有吸收。反过来，如果有吸收的话不一定有激发。
我的样品测激发光谱时，在380 nm-520 nm有比较强的激发，峰值大约在465 nm处，但是测吸收光谱时，在该波段却没有任何吸收。反而是在360 nm左右有一处比较强的吸收。不知道怎么解释，望高手赐教！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-05-13 21:20:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zfj0009

铜虫 (小有名气)
★ ★
hslining(金币+2,VIP+0):谢谢参与讨论！ 5-14 23:13
这种情况确实少见，是否可能是边上吸收太强，以致激发波段处的吸收显得很少或没有
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2009-05-14 11:12:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zi_shu

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
hslining(金币+3,VIP+0):谢谢参与讨论！ 5-14 23:14
一般来说，如果激发处的吸收相比带边的吸收比较弱的话，该处的吸收为比较弱，但应该有明显的吸收痕迹，至少从数据上看，应该在该处可以看到变化，但我这个基本上没有任何痕迹。不知道是什么情况？
请高手指教啊！
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2009-05-14 14:26:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

坚硬的风

银虫 (小有名气)

发射波长

★ ★
hslining(金币+2,VIP+0):谢谢参与讨论！ 5-14 23:14
激发光谱的时候发射波长是多少?
赞一下(10人) 回复此楼
4楼2009-05-14 21:27:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zi_shu

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
hslining(金币+5,VIP+0):鼓励新虫发帖！ 5-14 23:14
发射光谱是个宽带，范围从480 nm到750 nm，峰值大概565 nm附近。
发射光会对吸收光谱产生怎样的影响呢？

[ Last edited by zi_shu on 2009-5-14 at 23:15 ]
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2009-05-14 23:13:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

坚硬的风

银虫 (小有名气)

激发谱

激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况，也就是说,检测的是某一个发射波长,如果你的仪器能够调节发射波长,你换一个波长肯定不一样,我经常这么做,一般来说这样才最准确.因为有些散射背景等干扰因素存在.
赞一下 回复此楼
6楼2009-05-14 23:41:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zi_shu

木虫 (小有名气)
楼上的哥哥，你说的这个我知道。就是说一般的仪器，测出的激发光谱是监测某一个发射波长在激发光连续变化时的强弱，即测激发谱事实上还是拿发射光信号作监控的。
我问的是在测吸收光谱的时候，由于在激发波长范围内，样品会有发射，此时仪器测到的吸收光和反射光可能会和实际情况有差异，我不知道这是不是造成我这种情况的原因。
不知道哪位有着方面的测试经验？
赞一下 回复此楼
7楼2009-05-15 00:41:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

houqifeng

金虫 (小有名气)
不知道这位兄弟是不是做半导体的，如果是的话那我就是班门弄斧了，呵呵
~~~~~~~~~~
不知道你做的激发谱是不是光之发光？
是不是在室温的时候做的还是低温下？
如果是在室温下，那么测得的激发谱中应该对应于材料的缺陷发光，即对应于带边和复合中心辐射复合得到的光信号，这个时侯是能量是小于禁带宽度的；

而在吸收的时候对应于带边的吸收会很强，也即吸收波长会比激发谱时短很多，而与此同时对应于缺陷的吸收（即波长较长部分）会相对很弱；但是还应该存在的。如果一点痕迹都没有，我觉得可以先把样品在没有光照的地方放置一段时间（12小时？？），然后再进行光吸收测试。

还有有没有在低温下进行光激发的测试？
如果是在低温下测试的话，可能会得到比较强的对应于360nm光吸收的激发峰。
赞一下 回复此楼
吉星高照吧
8楼2009-05-19 13:24:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zi_shu

木虫 (小有名气)
楼上哥哥，先谢过！
做得是光致发光，常温下的。可以确定激发光谱中450 nm左右的峰是激活剂离子，而不是基质的。而且吸收光谱中360 nm左右的峰也不是基质的吸收，基质的吸收在215 nm左右，在360 nm附近没有吸收。
而且我们测不了在低温下的发光，
赞一下 回复此楼
9楼2009-05-19 20:41:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zi_shu 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗 +5 yexuqing 2026-04-19 5/250 2026-04-22 10:01 by easeheart
[论文投稿] 急需审稿人！！！ +3 陆小果画大饼 2026-04-21 3/150 2026-04-21 23:54 by jzy_123456
[考博] 申博/考博 +4 啃面包的小书虫 2026-04-17 8/400 2026-04-21 16:26 by 啃面包的小书虫
[考研] 295分求调剂 +6 ?要上岸? 2026-04-17 6/300 2026-04-21 08:18 by Equinoxhua
[考研] 一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗 +11 否极泰来2026 2026-04-15 13/650 2026-04-20 22:31 by Equinoxhua
[考研] 085600材料与化工调剂 5+3 孜孜不倦2002 2026-04-19 6/300 2026-04-20 21:25 by babero
[考研] 337求调剂 +3 jyz04 2026-04-18 3/150 2026-04-20 12:24 by 研可安
[考博] 申博 +3 Xyyx. 2026-04-18 3/150 2026-04-20 10:44 by YuY66
[考博] 湖南大学刘巧玲课题组2026年第二批次博士研究生招生信息 +3 南风观火 2026-04-18 5/250 2026-04-20 10:13 by 南风观火
[考研] 求计算机方向调剂 +3 Toffee2 2026-04-16 6/300 2026-04-19 22:37 by ll叶
[考研] 294求调剂 +8 淡然654321 2026-04-17 9/450 2026-04-19 19:51 by Equinoxhua
[考研] 304求调剂 +8 castLight 2026-04-16 8/400 2026-04-19 17:14 by 中豫男
[考研] 求调剂 +10 小聂爱学习 2026-04-16 12/600 2026-04-19 16:51 by 中豫男
[考研] 求调剂 +6 苦命人。。。 2026-04-18 7/350 2026-04-19 16:27 by 中豫男
[考研] 300求调剂 +12 橙a777 2026-04-15 12/600 2026-04-18 23:51 by 路病情
[考研] 接受任何调剂 +6 也就是栗子 2026-04-17 7/350 2026-04-18 17:20 by 涵竹刘
[考研] 收到复试调剂但是去不了 +8 小蜗牛* 2026-04-16 8/400 2026-04-18 11:15 by zixin2025
[考研] 260求调剂 +4 Zyt1314520.. 2026-04-17 5/250 2026-04-18 08:28 by babysonlkd
[有机交流] 二苯甲酮酸类衍生物 50+3 小白爱主人 2026-04-17 6/300 2026-04-17 18:47 by kf2781974
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭