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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 实时定量PCR的结果分析
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czbd2016

铜虫 (小有名气)

[交流] 实时定量PCR的结果分析

实时定量PCR的结果如何分析？师兄说最好不用Syber Green，是什么原因？
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1楼 2019-03-18 08:45:56
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你是路人甲

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-03-18 21:03:24
Sybergreen可以和所有核酸结合，没有特异性。所以要保证特异性的话，最好用其他的方法。扩增体系中加入模板DNA的体积，比如同时10微升的体系，对照组加1微升DNA，实验组加2微升DNA，则实验组的加样量是对照组的2倍。看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据，CT值一般在35左右就失去参考价值了，平时我们实验室用BIODAI-PCR荧光定量法测得的扩增曲线的起跳值基本在30左右
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3楼2019-03-18 17:29:03
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lx0918

新虫 (初入文坛)
★
czbd2016(金币+1): 谢谢参与
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。
一般都是相对量，希望对你有帮助

发自小木虫Android客户端
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2楼2019-03-18 16:20:24
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