应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 实时定量PCR的结果分析
31/1返回列表
查看: 732  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

czbd2016

铜虫 (小有名气)

[交流] 实时定量PCR的结果分析

实时定量PCR的结果如何分析？师兄说最好不用Syber Green，是什么原因？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2019-03-18 08:45:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lx0918

新虫 (初入文坛)
★
czbd2016(金币+1): 谢谢参与
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。
一般都是相对量，希望对你有帮助

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2019-03-18 16:20:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

你是路人甲

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-03-18 21:03:24
Sybergreen可以和所有核酸结合，没有特异性。所以要保证特异性的话，最好用其他的方法。扩增体系中加入模板DNA的体积，比如同时10微升的体系，对照组加1微升DNA，实验组加2微升DNA，则实验组的加样量是对照组的2倍。看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据，CT值一般在35左右就失去参考价值了，平时我们实验室用BIODAI-PCR荧光定量法测得的扩增曲线的起跳值基本在30左右
赞一下 回复此楼
3楼2019-03-18 17:29:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 czbd2016 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭