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18341841548
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我想问大家一下,我现在做蛋白纯化,细胞破壁液是有活性的,并且很大,现在纯化的蛋白没有活性,考虑是咪唑抑制酶活,但是我超滤除去咪唑,顺带浓缩,酶活有了一点点,但是很小,请问大家知道什么原因嘛?哪里除了问题?非常感谢
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2019-03-16 09:22:50
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applesz
at 2019-03-16 11:23:20
酶失去活性与蛋白浓度没有太大的关联吧,酶活中心结构发生变化也有可能会导致酶失活吧。个人觉得温度是一个可能的因素,温度不同,可能酶所处的构象不一样,但不知道会不会适合你的体系,纯化的时候加点蛋白酶抑制 ...
好的 非常感谢您的建议 第一次接触这方面实验 很多细节想不到 但是我的出发点 必须这个酶得有活性
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10楼
2019-03-16 13:46:05
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纯化温度过高?
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7楼
2019-03-16 09:35:18
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Originally posted by
applesz
at 2019-03-16 09:35:18
纯化温度过高?
首先SDS_PAGE检测纯化的蛋白浓度还是挺大的,我确实是在室温下纯化的,如果蛋白胶图纯化蛋白浓度挺大,这种情况也要考虑温度的原因导致失活嘛?我自己认为应该不会这么快
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8楼
2019-03-16 09:41:44
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8楼
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18341841548
at 2019-03-16 09:41:44
首先SDS_PAGE检测纯化的蛋白浓度还是挺大的,我确实是在室温下纯化的,如果蛋白胶图纯化蛋白浓度挺大,这种情况也要考虑温度的原因导致失活嘛?我自己认为应该不会这么快
...
酶失去活性与蛋白浓度没有太大的关联吧,酶活中心结构发生变化也有可能会导致酶失活吧。个人觉得温度是一个可能的因素,温度不同,可能酶所处的构象不一样,但不知道会不会适合你的体系,纯化的时候加点蛋白酶抑制剂。
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9楼
2019-03-16 11:23:20
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821952466
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2019-03-16 09:30
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hdchina2010
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飞翔之翼98
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zxp382633240
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zfpd2766
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2019-03-16 09:29
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