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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 请教：毛细管电泳问题
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

[交流] 请教：毛细管电泳问题

进样后峰出不来！
样品的浓度是50ppm，采用的是气动进样0.5psi 5s，加大了进样时间，加大进样压力也不管用；改用了电泳进样也不管用！该怎么办啊？

[ Last edited by 佳怡 on 2009-5-9 at 12:54 ]
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1楼 2009-05-08 21:54:08
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cpn

木虫 (正式写手)
★
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢参与 5-9 07:08
lz说清楚点啊，你检测的是什么物质，性质如何，用的是正向还是反向电压，缓冲液？
还有会不会你检测的物质在你设定的检测波长下没有吸收？lz用的什么检测器？
还有很多种情况。。。。
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2楼2009-05-09 01:41:23
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padodo

至尊木虫 (职业作家)

胖嘟嘟

优秀版主
楼主讲一下具体条件和分析物
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我有什么能帮助您的吗？
3楼2009-05-09 08:02:35
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wyznanhang

银虫 (小有名气)
我做的是有机磷农药，UV检测器，264nm波长，20KV正向电压，缓冲液是乙酸-乙酸钠+SDS，0.5psi 5s进样
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4楼2009-05-09 09:49:02
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wyznanhang

银虫 (小有名气)
254nm的检测波长
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5楼2009-05-09 09:50:41
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cpn

木虫 (正式写手)
★
opq691(金币+1,VIP+0):thanks 5-9 15:19
有机磷农药种类很多，波长范围好像很宽哦，lz应该有扫过紫外谱吧？
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6楼2009-05-09 12:38:23
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wyznanhang

银虫 (小有名气)
没有
参考文献的，但是在254nm处应该有峰出来的啊？
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7楼2009-05-09 14:26:27
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cpn

木虫 (正式写手)
那lz还是去扫下紫外谱好了，另外，样品溶液是不是装的够高度啊？如果样品够不到毛细管的话，进样分析时当然不会有峰出来了。lz用的是beckman的毛细管电泳仪吧？
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8楼2009-05-11 21:39:35
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wyznanhang

银虫 (小有名气)
我们用的是beckman的毛细管电泳仪
样品溶液高度高于1/2的样品瓶的高度
还有其他原因吗？谢谢！
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9楼2009-05-11 21:51:21
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beibei8290

新虫 (初入文坛)
建议波长扫描下，还有就是很可能缓冲液对其也有影响吧。再者就是改变电渗流方向。
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10楼2009-05-12 13:09:22
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