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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

[交流] 请教:毛细管电泳问题

进样后峰出不来!
样品的浓度是50ppm,采用的是气动进样0.5psi 5s,加大了进样时间,加大进样压力也不管用;改用了电泳进样也不管用!该怎么办啊?

[ Last edited by 佳怡 on 2009-5-9 at 12:54 ]
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cpn

木虫 (正式写手)


chiraler(金币+1,VIP+0):感谢参与 5-9 07:08
lz说清楚点啊,你检测的是什么物质,性质如何,用的是正向还是反向电压,缓冲液?
还有会不会你检测的物质在你设定的检测波长下没有吸收?lz用的什么检测器?
还有很多种情况。。。。
2楼2009-05-09 01:41:23
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padodo

至尊木虫 (职业作家)

胖嘟嘟

优秀版主

楼主讲一下具体条件和分析物
我有什么能帮助您的吗?
3楼2009-05-09 08:02:35
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

我做的是有机磷农药,UV检测器,264nm波长,20KV正向电压,缓冲液是乙酸-乙酸钠+SDS,0.5psi 5s进样
4楼2009-05-09 09:49:02
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

254nm的检测波长
5楼2009-05-09 09:50:41
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cpn

木虫 (正式写手)


opq691(金币+1,VIP+0):thanks 5-9 15:19
有机磷农药种类很多,波长范围好像很宽哦,lz应该有扫过紫外谱吧?
6楼2009-05-09 12:38:23
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

没有
参考文献的,但是在254nm处应该有峰出来的啊?
7楼2009-05-09 14:26:27
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cpn

木虫 (正式写手)

那lz还是去扫下紫外谱好了,另外,样品溶液是不是装的够高度啊?如果样品够不到毛细管的话,进样分析时当然不会有峰出来了。lz用的是beckman的毛细管电泳仪吧?
8楼2009-05-11 21:39:35
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

我们用的是beckman的毛细管电泳仪
样品溶液高度高于1/2的样品瓶的高度
还有其他原因吗?谢谢!
9楼2009-05-11 21:51:21
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beibei8290

新虫 (初入文坛)

建议波长扫描下,还有就是很可能缓冲液对其也有影响吧。再者就是改变电渗流方向。
10楼2009-05-12 13:09:22
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