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yiyayiyayo

铁虫 (小有名气)

用pressure模式分离,用样品冲buffer,就知道是不是因为波长选择对不对了,比去扫描UV-vis什么的好很多,也直接很多
11楼2009-05-12 15:55:29
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

谢谢!
在Pressure模式用buffer直接冲还是不管用?该怎么办啊?
12楼2009-05-23 12:51:54
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cpn

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yiyayiyayo at 2009-5-12 15:55:
用pressure模式分离,用样品冲buffer,就知道是不是因为波长选择对不对了,比去扫描UV-vis什么的好很多,也直接很多

这样可以知道所检测物质的最佳吸收波长么?
13楼2009-05-24 00:38:28
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

检测波长倒没有问题!
14楼2009-05-24 09:22:24
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cpn

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lz完全照文献还这样啊?这种东西很难说的,我们实验室就有人在补其他做的实验的数据,也是死活补不出来。。。也是没出峰~~
lz还是打电话给工程师问问问题可能出在哪里吧。。。
15楼2009-05-25 16:58:01
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nianyue912

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by cpn at 2009-5-24 00:38:

这样可以知道所检测物质的最佳吸收波长么?

如果你用PDA检测的话,可以找到最大吸收波长。如你所列的数据,你用的UV检测,无法直接扫描最佳吸收波长。

尝试考虑一下原因:
1.你的样品到底有无紫外吸收及最大吸收波长;
2.确定一下你的压力分离模式操作正确;
3.电流是否正常;
4.毛细管窗口;
5.用确定有紫外吸收的物质检测仪器。
16楼2009-05-26 10:41:41
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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长

样品带电荷么?
17楼2009-05-26 13:24:25
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yieyi

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换个毛细管试试吧,呵呵
18楼2009-05-26 16:04:11
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wyznanhang

银虫 (小有名气)

中性物质,所以用的胶束毛细管电泳
19楼2009-05-26 19:38:32
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cpn

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lz,如果你配的缓冲液pH很低的话(乙酸-乙酸钠+SDS),电渗流很低的,你的物质又是中性物质,倘若缓冲液不能使其带上有效的电荷,出峰时间会非常迟的。
20楼2009-06-14 22:11:31
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