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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 请教：毛细管电泳问题
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yiyayiyayo

铁虫 (小有名气)
用pressure模式分离，用样品冲buffer，就知道是不是因为波长选择对不对了，比去扫描UV-vis什么的好很多，也直接很多
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11楼2009-05-12 15:55:29
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wyznanhang

银虫 (小有名气)
谢谢！
在Pressure模式用buffer直接冲还是不管用？该怎么办啊？
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12楼2009-05-23 12:51:54
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cpn

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yiyayiyayo at 2009-5-12 15:55:
用pressure模式分离，用样品冲buffer，就知道是不是因为波长选择对不对了，比去扫描UV-vis什么的好很多，也直接很多

这样可以知道所检测物质的最佳吸收波长么？
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13楼2009-05-24 00:38:28
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wyznanhang

银虫 (小有名气)
检测波长倒没有问题！
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14楼2009-05-24 09:22:24
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cpn

木虫 (正式写手)
★
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lz完全照文献还这样啊？这种东西很难说的，我们实验室就有人在补其他做的实验的数据，也是死活补不出来。。。也是没出峰~~
lz还是打电话给工程师问问问题可能出在哪里吧。。。
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15楼2009-05-25 16:58:01
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nianyue912

木虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
Originally posted by cpn at 2009-5-24 00:38:

这样可以知道所检测物质的最佳吸收波长么？

如果你用PDA检测的话，可以找到最大吸收波长。如你所列的数据，你用的UV检测，无法直接扫描最佳吸收波长。

尝试考虑一下原因：
1.你的样品到底有无紫外吸收及最大吸收波长；
2.确定一下你的压力分离模式操作正确；
3.电流是否正常；
4.毛细管窗口；
5.用确定有紫外吸收的物质检测仪器。
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16楼2009-05-26 10:41:41
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柳成阴

版主 (文坛精英)

小组长
样品带电荷么？
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17楼2009-05-26 13:24:25
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yieyi

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
换个毛细管试试吧，呵呵
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18楼2009-05-26 16:04:11
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wyznanhang

银虫 (小有名气)
中性物质，所以用的胶束毛细管电泳
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19楼2009-05-26 19:38:32
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cpn

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lz，如果你配的缓冲液pH很低的话（乙酸-乙酸钠+SDS），电渗流很低的，你的物质又是中性物质，倘若缓冲液不能使其带上有效的电荷，出峰时间会非常迟的。
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20楼2009-06-14 22:11:31
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