| 查看: 643 | 回复: 1 | |||
[求助]
HL-60细胞转染的相关问题
|
| 准备做HL-60的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,但是听说hepG2的转染效率很低,请问哪种转染方法更适合HL-60?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000,加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况,谢谢! |
» 猜你喜欢
职称评审没过,求安慰
已经有51人回复
毕业后当辅导员了,天天各种学生超烦
已经有5人回复
26申博自荐
已经有3人回复
A期刊撤稿
已经有4人回复
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
投稿Elsevier的Neoplasia杂志,到最后选publishing options时页面空白,不能完成投稿
已经有22人回复
EST投稿状态问题
已经有7人回复
|
HL-60细胞用lipo2000的转染效率应该是可以的,可以到70%左右,不需要用电转,磷酸钙法也可以有40-50%的 只是在操作上需要注意: 1,细胞铺板时的状态很重要,应该在铺板前尽量消化为单细胞悬液,trypsin+EDTA充分吹打即可 2,转染前1天铺板,待转染时密度刚好达到80-90%,不能太低,但是也不能长过(细胞成团,堆积)。最好是刚刚长满,此时还在对数生长期 3,加入的质粒要去除内毒素,plasmid:lipo约为1:0.5-1:5。实际上采用说明书的推荐量就很好,1:2.5 4,需要强调,lipo2000对细胞的毒性偏大,在转染后需要及时更换培养液,也正是因为如此我们才更换了DeofectEU 5,用前自己好好看一遍说明书,最好做个预实验 |
2楼2019-02-19 17:11:13













回复此楼