| 查看: 651 | 回复: 1 | |||
[求助]
HL-60细胞转染的相关问题
|
| 准备做HL-60的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,但是听说hepG2的转染效率很低,请问哪种转染方法更适合HL-60?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000,加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况,谢谢! |
» 猜你喜欢
求个博导看看
已经有18人回复
自荐读博
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有13人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有5人回复
青基代表作,AAAI之类的A会的special track在国内认可度高吗?还是归为workshop之流?
已经有3人回复
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有6人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
|
HL-60细胞用lipo2000的转染效率应该是可以的,可以到70%左右,不需要用电转,磷酸钙法也可以有40-50%的 只是在操作上需要注意: 1,细胞铺板时的状态很重要,应该在铺板前尽量消化为单细胞悬液,trypsin+EDTA充分吹打即可 2,转染前1天铺板,待转染时密度刚好达到80-90%,不能太低,但是也不能长过(细胞成团,堆积)。最好是刚刚长满,此时还在对数生长期 3,加入的质粒要去除内毒素,plasmid:lipo约为1:0.5-1:5。实际上采用说明书的推荐量就很好,1:2.5 4,需要强调,lipo2000对细胞的毒性偏大,在转染后需要及时更换培养液,也正是因为如此我们才更换了DeofectEU 5,用前自己好好看一遍说明书,最好做个预实验 |
2楼2019-02-19 17:11:13







回复此楼