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19850311金虫 (小有名气)
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求助，谢谢，急啊
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1.我用的凝血酶切割GST融合蛋白，切完跑SDS-PAGE电泳总是出现一条淡带，一条浓带，2者差别很大。按理说一条蛋白质被切成2段，浓度是等同的啊，为什么会出现这样的情况，请帮帮忙解释一下！ [ Last edited by 350784478 on 2009-10-2 at 13:43 ] |
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8楼2009-05-08 15:48:00
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浓的你与MARK 比较，应该是融合蛋白，细的应该是GST或你的目的蛋白。看与MRAK比较来分析。但最大的可能是没切开。3楼2009-05-08 14:09:37
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