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scxjq

银虫 (正式写手)

★ ★
cashbao1010(金币+2,VIP+0):多谢支持! 5-20 14:53
不用客气。交流共同进步。
1. 为什么你扫描不是全程?即200-800.
2. 我采用的是双光束紫外可见分光光度计。
3. 扫描液采用的是离心液
4. 分析方法 4-氨基安替比林比色法
联系方式:jqxscu@hotmail.com
51楼2009-05-20 13:12:44
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jiebo-chen

金虫 (正式写手)

★ ★
cashbao1010(金币+2,VIP+0):多谢建议! 5-21 14:29
我以前也是作光催化降解的.
最近在作也牵涉到分光光度计,你提到的问题会不会是由于分光光度计的紫外灯老了?
仪器有没有可能出问题了,换个机器看看!
52楼2009-05-21 12:34:34
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by jiebo-chen at 2009-5-21 12:34:
我以前也是作光催化降解的.
最近在作也牵涉到分光光度计,你提到的问题会不会是由于分光光度计的紫外灯老了?
仪器有没有可能出问题了,换个机器看看!

应该不会,因为只有进行光催化效果表征时出现吸光度一直增大的问题,进行纯苯酚溶液吸附效果衡量的时候没有问题!
53楼2009-05-21 14:30:59
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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
cashbao1010(金币+1,VIP+0):同是天涯沦落人啊! 5-25 10:26
cashbao1010(金币+2,VIP+0):上次所讲的光催化效果以吸光度作为评价标准时出现一直上升的问题你解决了吗? 11-8 14:27
我最近做了一下,也是吸光度一直上升!
搞不懂原因

1,我的催化剂是TiO2高分散在微孔材料上的。我配置了3×10-4 mol/L的对硝基苯酚溶液,先做了一下吸光度测试,然后我将催化剂分散在水中,单独也做了一个吸广度测试,两者峰并没有重叠的地方。

2,我将20ml该浓度的对硝基苯酚溶液与10mg催化剂混合,在黑暗中搅拌1-20个小时,中间取样直接进行吸光度测试,发现,比最初相同浓度、纯的对硝基苯酚溶液吸光度强了很多!峰位似乎没有多大变化。

3,我很迷惑,于是将催化剂离心分离出来,然后再做吸光度测试,发现峰稍微弱了一些,但是还是比纯的对硝基苯酚强度要强很多。
岂能尽如人意,但求无愧吾心
54楼2009-05-23 11:58:18
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zlp223

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
cashbao1010(金币+1,VIP+0):同是天涯沦落人啊! 5-25 10:26
cashbao1010(金币+2,VIP+0):光催化降解苯酚处理效果的吸光度评价结果有没有进展了啊? 11-8 14:24
呵呵,我最近也做了光降解苯酚的实验,也发现吸光度上升,而且光降解2h后,溶液的颜色不是无色透明,而是淡淡的红色,也很迷茫。
55楼2009-05-24 16:45:56
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