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sunty

金虫 (正式写手)

★ ★
cashbao1010(金币+2,VIP+0):多谢提议~! 5-7 15:28
我是做降解甲基橙的,我看文献上有苯酚可以被光氧化,苯酚的光氧化降解过程需经过苯酚开环等一系列反应,其中,对苯醌为反应中间产物之一。对苯醌在溶液中呈浅黄色或棕黄色,且对波长235~245 nm 的光有较强的吸收,其吸光度值亦随其在溶液中浓度的增加而增大,所以使得所测定溶液的吸光度值反而呈上升趋势。可能是你的光催化活性没有光氧化活性高。
21楼2009-05-07 14:42:37
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sunty

金虫 (正式写手)

还有前面的说的,pH值对吸光度的影响很大,甲基橙就是这样。苯酚应该也是
22楼2009-05-07 14:44:03
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sunty

金虫 (正式写手)

不好意思,我再说一下,我感觉是不是你用的灯功率太大,导致光氧化太强,你可以换一个200W-300W的灯试一试。
23楼2009-05-07 14:46:52
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

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Originally posted by weiyc1982 at 2009-5-7 10:32:
不好意思,想错了,哈哈,我以前做的是对硝基苯酚

还是多谢支持哈!
24楼2009-05-07 15:07:22
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ylyanlong at 2009-5-7 10:39:
我也做过部分光催化降解苯酚实验,步骤是将氧化钛镀膜后采用汞灯照射,不同时间取样测定吸光度,吸光度下降趋势明显,有一定的效果,我仔细想了一下你的工艺,你将氧化钛粉置于苯酚溶液中,超声30min和通空气,这 ...

是啊,我也非常疑惑,因为采用液相色谱做出来苯酚是明显下降的,所以我想可能还是出在分光光度法测定上!
25楼2009-05-07 15:09:23
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by prettybone at 2009-5-7 12:03:
我做的和你一样哦,不过现在还没到降解这一步,才在制备氧化钛阶段,完了可以交流下哈

好啊,交流才能进步才能提高效率少走弯路,希望更多的同仁加入啊!
26楼2009-05-07 15:10:48
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 雁过无痕 at 2009-5-7 12:11:
是否有催化剂混在里面导致吸光度变大呢

我用过普通商业二氧化钛,后来用过p25,结果都是一样,但如果是催化剂的原因的话,又应该如何消除呢?因为我16000转多次离心也不行,同样也调过ph值!
27楼2009-05-07 15:12:59
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by happy_forever at 2009-5-7 12:18:
我想,应该是你合成的样品与苯酚反应了吧,这样子导致了苯酚浓度升高。如果只是做光催化性能的评估的话,我建议,你找一个更加合适的降解物。

我用的就是普通的二氧化钛,也用过p25,因为是要做负载的,所以没有在催化剂上下功夫!是啊,现在在考虑要否找一个合适的降解物,但实验做到这一步,一直都解决不了,而别人又没碰到这种问题,心里压抑有所不甘啊!
28楼2009-05-07 15:16:17
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by sunty at 2009-5-7 14:42:
我是做降解甲基橙的,我看文献上有苯酚可以被光氧化,苯酚的光氧化降解过程需经过苯酚开环等一系列反应,其中,对苯醌为反应中间产物之一。对苯醌在溶液中呈浅黄色或棕黄色,且对波长235~245 nm 的光有较强的吸收,其 ...

这个刚开始做实验的时候确实存在这个问题,但后来通过加滤光片(滤掉340以下的紫外光,紫外光的光氧化作用应主要体现在300nm以下)已经基本消除了中间产物的影响,光催化效果很明显,液相色谱显示溶液中基本只有苯酚!
29楼2009-05-07 15:22:59
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by sunty at 2009-5-7 14:46:
不好意思,我再说一下,我感觉是不是你用的灯功率太大,导致光氧化太强,你可以换一个200W-300W的灯试一试。

换过200w的汞灯,吸光度依然增大,确实很无语!
30楼2009-05-07 15:24:23
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