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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

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[交流] 50金币求助（尤其是做光催化降解苯酚的同仁）：关于光催化效果表征！！！

我是做光催化降解苯酚的，具体工艺如下：
将氧化钛粉置于苯酚溶液中，经超声30min得到悬浆体系，在利用小型增氧机通空气，加磁力搅拌的情况下采用400w高压汞灯（加石英套管，通冷却水）进行光催化实验（灯是悬空的，离液面15cm），不同时间取样后，12000转下离心30min，后又用微孔滤膜进行2次过滤，然后取清液进行吸光度测试，吸光度值一直都是升高的。后来加了滤光片（滤掉340nm以下的紫外光），结果还是一样。
可很多文献中大家都是采用紫外分光光度法来评价光催化效果，也即采用分光光度法测定溶液吸光度，通过所做标准曲线进行对比得到溶液中残留苯酚的浓度。我的吸光度一直升高根本没法衡量降解效果！但我通过液相色谱可以看出，苯酚浓度确实是下降的，而且很明显，而且加了滤光片以后，基本没有中间产物，可吸光度还是增大！
非常困惑，希望能得到高人的指点，期待中！

[ Last edited by cashbao1010 on 2009-5-7 at 08:25 ]

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1楼 2009-05-06 16:37:53

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hljiang

铁杆木虫 (著名写手)

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★ ★ ★
cashbao1010(金币+1,VIP+0):同是天涯沦落人啊！ 5-25 10:26
cashbao1010(金币+2,VIP+0):上次所讲的光催化效果以吸光度作为评价标准时出现一直上升的问题你解决了吗？ 11-8 14:27

我最近做了一下，也是吸光度一直上升！
搞不懂原因

1，我的催化剂是TiO2高分散在微孔材料上的。我配置了3×10－4 mol/L的对硝基苯酚溶液，先做了一下吸光度测试，然后我将催化剂分散在水中，单独也做了一个吸广度测试，两者峰并没有重叠的地方。

2，我将20ml该浓度的对硝基苯酚溶液与10mg催化剂混合，在黑暗中搅拌1－20个小时，中间取样直接进行吸光度测试，发现，比最初相同浓度、纯的对硝基苯酚溶液吸光度强了很多！峰位似乎没有多大变化。

3，我很迷惑，于是将催化剂离心分离出来，然后再做吸光度测试，发现峰稍微弱了一些，但是还是比纯的对硝基苯酚强度要强很多。