24小时热门版块排行榜    

查看: 957  |  回复: 13
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

[交流] PCR老是P不出来??

最近做PCR,老是P不出来,不知道什么原因。用以前提的DNA是可以P出来,但是最近新提的基因组DNA就总是失败,我认为引物和酶等包括反应体系都是没有问题的,因为我后来又把以前冻存在-20°的一点DNA重新P了一次,结果是可以成功。
  总之情况就是同样的体系,用以前的DNA做模版可以P出来,而用新提取的DNA做模版却P不出来?怎么会出现这样的结果,难道是我新提取的DNA里面有杂质、蛋白或者是RNA之类的东西,又或者是DNA的浓度太高了?请高手帮我分析分析呀,谢谢!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

1、模板的浓度梯度我做过,分别是稀释10倍,20倍的
2、这个不纯的DNA对PCR是不是有影响呀?我看我的DNA里可能有一些RNA,有一点拖尾
3、以前用这样的引物浓度和反应体系P出来过,现在就是P不出来,是不是有可能是DNA出问题了?
5楼2009-05-07 10:00:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

wangzhebasa

木虫 (著名写手)

做个模板浓度梯度看看
...................我是美丽的签名档..................Ifeelsomethinghere.Somethingtrue.
2楼2009-05-06 16:15:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lywinan

捐助贵宾 (职业作家)

1.可以考虑做一个模板的浓度梯度
2.利用DNA纯化试剂盒做一下纯化
3.使用管家基因如β-actin做一个PCR
4.增加引物的浓度
5.增加mg2+浓度
3楼2009-05-06 17:00:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

j2

木虫 (正式写手)

要P 的那段是不是在质粒上啊,是的话就要考虑质粒丢失的问题
模板跑电泳看看吧,可以看看浓度问题
修炼ing,当虫仙……
4楼2009-05-07 09:55:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见