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郭高杰
新虫
(正式写手)
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(幼儿园)
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帖子: 490
在线: 99.2小时
虫号: 6851010
[交流]
蛋白表达
在用大肠Rosetta表达,载体pet-28a,表达里氏木霉来源的swollenin蛋白,20度,0.1mM IPTG诱导,收集菌体后,超声破碎,跑蛋白胶,发现生成的是包涵体,请问接下来应该怎么变性复性,得到有活性的蛋白?
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young1983
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1楼
2019-01-14 21:13:39
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实验white
新虫
(初入文坛)
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(幼儿园)
金币: 205.3
帖子: 49
在线: 12.8小时
虫号: 5971683
★
郭高杰(金币+1): 谢谢参与
你可以试着再改变下诱导温度,如果还是没有活性,那就只能复性了。
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28楼
2019-01-21 00:00:22
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biosci
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(高中生)
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帖子: 5020
在线: 252.9小时
虫号: 2277351
★ ★
郭高杰(金币+1): 谢谢参与
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流
2019-01-15 06:42:22
先不要着急复性包涵体,建议换个载体试试,说不定就是可溶蛋白了
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2楼
2019-01-14 21:15:56
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郭高杰
新虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 786.6
帖子: 490
在线: 99.2小时
虫号: 6851010
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2楼
:
Originally posted by
biosci
at 2019-01-14 21:15:56
先不要着急复性包涵体,建议换个载体试试,说不定就是可溶蛋白了
大肠表达真核细胞来源的蛋白,很容易形成包涵体,想着接着往下做,有什么好方法吗?
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4楼
2019-01-14 21:21:46
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guimu
11楼
2019-01-14 23:34
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郭高杰(金币+1): 谢谢参与
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二舅娘1250
3楼
2019-01-14 21:17
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郭高杰(金币+1): 谢谢参与
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等闲识得
9楼
2019-01-14 23:03
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郭高杰(金币+1): 谢谢参与
。
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