24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2417  |  回复: 30
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

郭高杰

新虫 (正式写手)


[交流] 蛋白表达

在用大肠Rosetta表达,载体pet-28a,表达里氏木霉来源的swollenin蛋白,20度,0.1mM IPTG诱导,收集菌体后,超声破碎,跑蛋白胶,发现生成的是包涵体,请问接下来应该怎么变性复性,得到有活性的蛋白?
回复此楼

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

» 猜你喜欢

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2011sp

铁杆木虫 (著名写手)



郭高杰(金币+1): 谢谢参与
你4度诱导试试

发自小木虫Android客户端
15楼2019-01-15 08:45:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 31 个回答

biosci

捐助贵宾 (职业作家)


★ ★
郭高杰(金币+1): 谢谢参与
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2019-01-15 06:42:22
先不要着急复性包涵体,建议换个载体试试,说不定就是可溶蛋白了

发自小木虫Android客户端
2楼2019-01-14 21:15:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郭高杰

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2019-01-14 21:15:56
先不要着急复性包涵体,建议换个载体试试,说不定就是可溶蛋白了

大肠表达真核细胞来源的蛋白,很容易形成包涵体,想着接着往下做,有什么好方法吗?

发自小木虫Android客户端
4楼2019-01-14 21:21:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
guimu11楼
2019-01-14 23:34   回复  
郭高杰(金币+1): 谢谢参与
q 发自小木虫Android客户端
2019-01-14 21:17   回复  
郭高杰(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫Android客户端
2019-01-14 23:03   回复  
郭高杰(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫Android客户端
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见