| 查看: 1695 | 回复: 6 | ||
[求助]
材料经全谱测到了多种黄酮类物质,自己提取的黄酮经高效液相却只... 已有4人参与
|
|
材料经全谱测到了多种黄酮类物质,自己提取的黄酮经高效液相却只检测到2种,这是为什么? 我先用石油醚对材料粉末进行了脱脂脱色处理(脱色不完全),再称取1g粉末用70%的甲醇提取酚类物质,经旋蒸浓缩后(不是油膏状,还是液体)用50%的二甲基亚砜(蒸馏水+二甲基亚砜)定容为15mL,直接送去测黄酮,结果只测到了两种,求助前辈们这是我提取的浓度太低了吗,还是有其他什么原因会造成这样?对方要求我重新送样过去,我不知道该怎么再优化了,请求各位大神的指点。 这个是出钱让别人测的,这次测不出来就相当于钱白费了,一般高效液相除了浓度太低检测不出来之外还有会有什么原因? 为什么提取多酚类物质要旋转蒸发浓缩,目的只是增加它的浓度吗,那我在做提取条件优化的时候有好多样需要旋蒸,可以不旋蒸直接定容之后在分光光度计上测吗,一个刚进实验室的童鞋,请求各位帮忙分析一下。 @starseacow 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
怎么查看固定段11位
已经有5人回复
可以准确的通过filecode判断基金中还是不中。
已经有15人回复
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有230人回复
感觉普通人已经没办法玩了,躺平是唯一的出路。
已经有26人回复
江苏省优青门槛
已经有20人回复
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了,可惜我的又挂了
已经有10人回复
面上项目计划书
已经有7人回复
面上项目计划书附件
已经有9人回复
面上项目计划书系统状态
已经有18人回复
NSFC-UNEP(与联合国环境规划署)合作项目
已经有33人回复
和伊朗人合作
已经有32人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
wimm36
铁杆木虫 (著名写手)
- APEPI: 3
- 应助: 678 (博士)
- 金币: 8327.6
- 红花: 44
- 帖子: 1661
- 在线: 271.7小时
- 虫号: 1690495
- 注册: 2012-03-14

2楼2019-01-07 08:26:18
3楼2019-01-07 09:12:34
wimm36
铁杆木虫 (著名写手)
- APEPI: 3
- 应助: 678 (博士)
- 金币: 8327.6
- 红花: 44
- 帖子: 1661
- 在线: 271.7小时
- 虫号: 1690495
- 注册: 2012-03-14

4楼2019-01-08 08:10:30

5楼2019-01-28 10:28:27
小松鼠45
捐助贵宾 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1960.4
- 散金: 4388
- 红花: 8
- 帖子: 921
- 在线: 101.4小时
- 虫号: 3109394
- 注册: 2014-04-02
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
|
1黄酮类化合物的溶解性千差万别,基础的黄酮类化合物一般都是溶于甲醇乙醇等简单有机物的,有些也可以溶于油脂等其他高分子有机物中。成苷后一般水溶性会增加,但是也并不一定。 2黄酮类化合物基本结构中有两个苯环,电子共轭效应比较明显。比较通用的检测波长在250-340之间(一般在280-320左右)。而自然界中具有苯环结构的物质非常之多,具有共轭结构的也数不胜数,有很多物质可以在这个检测范围内有明显吸收峰,不足为奇。靠液相吸收峰检测黄酮,至少在质谱上定性,然后才能用。 3黄酮类化合物的含量,在不同植物之间,不同部位等原因都会不同。而且一般来说,含量都很低。 所以 1更换不同的提取液逐级提取,如果有你重点感兴趣的黄酮类化合物,最好还是只研究感兴趣的。一般植物中有十几,几十种黄酮化合物及其衍生物很正常。 然后对逐级提取液进行分别检测,别忘了跑一下对照,去掉空白对照出现的吸收峰。对了,水提也应该尝试一下。 确定最佳提取条件后,再做后面的分离送样 2用LCMS跑,根据分子量,先定性,看看可能有什么东西,再决定做不做后续实验 别忘了做空白对照 3试验用的量也挺重要的,如果有前人做过类似实验,你最好灵活探索一下最佳用量和取材部位,处理方法。毕竟文章,理解力,实际操作三者之间很难一致。 最后,祝好运。 |
6楼2019-02-14 15:36:16

7楼2019-02-24 11:42:23












回复此楼