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花草花草

铁虫 (小有名气)

[求助] 金纳米颗粒跑电泳已有2人参与

我合成的DNA/GNP加盐不团聚,仍呈粉红色,应该是连上了。底下第一张图是其与裸金加盐后的对比,裸金团聚呈蓝色了。
       然后我想和文献中一样,用琼脂糖电泳表征,连上了DNA的金纳米颗粒能够跑出孔,呈粉红色清晰条带。但我按照文献中的条件,甚至是将胶的浓度减小到百分之零点几(接近稀巴烂了),用0.5X TBE,跑一个多小时,合成的DNA/GNP还是跑不出孔。。。郁闷,请问大家知道怎么解决吗?

金纳米颗粒跑电泳
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金纳米颗粒跑电泳-1
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supernatural

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引用回帖:
9楼: Originally posted by 花草花草 at 2019-01-08 16:54:56
不过,那个EP管里我是加了盐溶液才那么淡的,跑胶的孔里是加了体积比36%的甘油,好让金能下沉在孔里。...

你要对比的是偶联DNA前后金的电泳结果,你两种金都不加盐,直接跑就行
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
11楼2019-01-08 17:01:24
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花草花草

铁虫 (小有名气)

跑胶,第一孔是裸金,第二和第三孔都是合成的DNA/GNP
2楼2019-01-04 15:50:41
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supernatural

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把金纳米颗粒浓缩以后再跑,你的浓度太低了
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
3楼2019-01-07 10:06:42
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花草花草

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by supernatural at 2019-01-07 10:06:42
把金纳米颗粒浓缩以后再跑,你的浓度太低了

我看文献用的也是5nM,所以我也用的5nM,请问一下浓度为什么会和是否跑出孔有关系呢?
4楼2019-01-07 17:21:14
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