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【求助】求助SUZUKI偶联反应
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| 做了一周的偶联，都没有成功，就是下面的几个反应，希望做过类似反应的指导我一下，需要知道详细的反应条件，自己试过Pd(OAc)2 P(Ph)3 Na2CO3 H2O EtOH DMF这个条件失败了还有Pd (PPh3 )4 Na2CO3 aq dioxane refluex也不好，而且乙酰基在dioxane回流状态下会脱掉 |
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顶一下 |
2楼2009-05-04 15:02:53
3楼2009-05-04 19:39:21
4楼2009-05-04 19:39:47
songwei5228
金虫 (著名写手)
没事来逛逛
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- 专业: 有机合成
5楼2009-05-11 15:17:21
6楼2009-05-11 19:40:02
7楼2009-05-12 18:12:36
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karl2100(金币+2,VIP+0):谢谢参与交流！ 5-12 21:57
karl2100(金币+2,VIP+0):谢谢参与交流！ 5-12 21:57
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由于我这段时间也在做这类反应，我说说我的看法： 我觉得你的两个氨基都保护一下比较好，因为即使不保护如果能够合成的话，产率肯定也会很低（我知道有时氨基是不需要保护的，这个观点就你没有做成这个反应来说的）。 我做的条件一般就是溶剂用DME，碱用K2CO3，Pd（PPh3）4。 DME是做大多数suzuki反应的溶剂， 如果你氨基用了保护基，如果怕脱的话，就用KF做碱，其实用Boc保护，用Na2CO3做碱也很少脱的，我怀疑你的那个底物用Bn也可能不行，干脆用MOM保护，再做，这个肯定能行的。 我做的反应没有加PCT。 希望对lz有所帮助，谢谢！ |
8楼2009-05-12 21:15:03
9楼2009-05-19 13:31:26
10楼2009-06-01 18:33:38
