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jameswang

铜虫 (小有名气)

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[交流] 【求助】求助SUZUKI偶联反应

做了一周的偶联，都没有成功，就是下面的几个反应，希望做过类似反应的指导我一下，需要知道详细的反应条件，自己试过Pd(OAc)2 P(Ph)3 Na2CO3 H2O EtOH DMF这个条件失败了还有Pd (PPh3 )4 Na2CO3 aq dioxane refluex也不好，而且乙酰基在dioxane回流状态下会脱掉

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1楼2009-05-04 09:52:35

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ljrss

木虫 (正式写手)

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专业: 药物化学

★ ★
karl2100(金币+2,VIP+0):谢谢参与交流！ 5-12 21:57

由于我这段时间也在做这类反应，我说说我的看法：

我觉得你的两个氨基都保护一下比较好，因为即使不保护如果能够合成的话，产率肯定也会很低（我知道有时氨基是不需要保护的，这个观点就你没有做成这个反应来说的）。

我做的条件一般就是溶剂用DME，碱用K2CO3，Pd（PPh3）4。
DME是做大多数suzuki反应的溶剂，

如果你氨基用了保护基，如果怕脱的话，就用KF做碱，其实用Boc保护，用Na2CO3做碱也很少脱的，我怀疑你的那个底物用Bn也可能不行，干脆用MOM保护，再做，这个肯定能行的。

我做的反应没有加PCT。

希望对lz有所帮助，谢谢！