【请教】固定细胞扫SEM的操作细节，有金币，呵呵 - 生物材料 - 生物效应评价

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1楼 2009-05-02 23:09:02

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

milk5852

禁虫 (著名写手)

wgcui(金币+0,VIP+0):欢迎参与，支持新虫！ 5-5 08:41

本帖内容被屏蔽

3楼2009-05-04 10:59:09

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 14 个回答

xhyu2936

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 694.7
帖子: 20
在线: 10.3小时
虫号: 262245
注册: 2006-06-25
专业: biomaterial

★ ★ ★ ★ ★ ★
milk5852(金币+3,VIP+0):谢谢，很详细啦，呵呵 5-3 12:44
zhangwj(金币+3,VIP+0):版内出一样的金币奖励！谢谢应助！ 5-4 14:19

1、PBS冲洗是指把PBS轻轻滴加在有细胞的材料表面？还是真的用吸管去冲洗？
如果要防止细胞被冲走，可以沿培养板壁慢慢加入PBS; 当然你这里说取样点为4， 7天，应该没有这个问题。只是这个时间说短，看不到细胞粘附；说长，还不到细胞分化；当然这和你使用什么细胞有关。

2、戊二醛也是滴在上面还是把材料浸泡在戊二醛溶液里面？
一般采用把样品浸泡在戊二醛里面；时间上一般细胞的话，1h足够了，时间紧半个小时亦可
3、乙醇也是轻轻滴加在上面？是一次脱水共计15min，还是每个浓度15min？
乙醇也是采用浸泡，脱水每个浓度10-20min,根据样品细胞来。
4、啥样的玻璃瓶比较好，玻璃培养皿行不？乙酸乙酯怎么替换啊？滴加还是浸泡？浓度多少呢？
一般的培养板或者培养皿都可；乙酸乙酯并不是每个人都用，大部分只要乙醇置换，CO2临界点干燥就是了。如果一定要用，应该还是浸泡；注意的地方是动作要快，100%乙醇挥发极快。