| 查看: 1192 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
紫外吸收法测酶活
|
||
| 本人纯化了一个重组酶，想测试是否有活性，按文献中的方法测定235nm处的紫外吸收，但是我在用对照组标零的时候吸光值一直在变，范围还挺大的，之前用这台分光光度计做蛋白浓度的标曲是没有问题的（当时用的595nm波长），我的对照组是将酶煮沸5min灭活，再加底物，师姐说可能蛋白变性了导致溶液不稳定，我又把对照改成了只有底物，吸光度仍然无法标零，但是当我把波长改为400nm，600nm的时候，标零是没有问题的，这到底是为什么啊？？？为什么在可见光范围内就是稳定的呢？实验室两台分光光度计我都试了，分光光度计是新世纪T9紫外可见分光光度计，希望能给点建议，谢谢大家 |
回复此楼» 猜你喜欢
296求调剂
已经有4人回复
-
333求调剂
已经有11人回复
-
材料专硕 335 分求调剂
已经有3人回复
-
07化学303求调剂
已经有3人回复
-
北科281学硕材料求调剂
已经有13人回复
-
289求调剂
已经有11人回复
-
网络空间安全0839招调剂
已经有5人回复
-
材料277求调剂
已经有4人回复
-
274求调剂
已经有7人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有3人回复
4楼2019-04-16 23:51:31
2楼2018-12-26 21:51:36
热闹好呀
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 77.9
- 散金: 5
- 沙发: 1
- 帖子: 57
- 在线: 1.9小时
- 虫号: 9518268
- 注册: 2018-07-18
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2019-01-26 22:55:36
下一页、空白
金虫 (正式写手)
- MicEPI: 1
- 应助: 31 (小学生)
- 金币: 3450.2
- 红花: 10
- 沙发: 1
- 帖子: 638
- 在线: 633.6小时
- 虫号: 2863687
- 注册: 2013-12-11
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
5楼2019-06-17 16:59:20
