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重组菌株
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近两天做原核克隆表达，重组质粒从T1中提取后，转入BL21（DE3）中进行表达，但在含卡那抗性的LB培养基中一个菌都不长（卡那浓度100ug/ml），考虑是否由于卡那浓度太高，所以又降低浓度含卡那（50ug/ml）去涂布，结果还是一个都没长。同时操作的另一个重组菌株过夜培养第二天就长出，求各路大神指导一下，帮忙分析一下，小女子感激涕零。 发自小木虫IOS客户端 |
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wuhu0612331
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