| 查看: 2447 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
目标蛋白82kDa纯化出来只有25kDa? 已有5人参与
|
|||
|
大家好，我最近让其它学校帮忙构建了一个表达我想要的蛋白的质粒，该质粒先前就带有6Histag-MBP融合蛋白，然后我的蛋白序列是直接插入在MBP之后的，他们构建完后有发给我测序报告，序列正确，我也把质粒序列放在EXPASY-translate tool上测过读码框正确是我想要的 （6Histag-MBP-我的蛋白 = 82kDa）。可纯化完后只有一条很深的25kDa的条带，我想不通，6Histag-MBP的分子量是42kDa，也就是说把MBP融合蛋白中间切断的大小。 前几步洗镍柱没有25kDa这个条带，wash buffer最高用到40mM imidazole，最后elute蛋白的时候用了500mM imidazole才出现这个25kDa的条带，那也就是说它应该是带有不少histidine的，否则自然界带Histidine很少的蛋白早就被洗下来了，基于此点我觉得读码框移位的可能性不大。想来想去裂解的时候用的是tip sonicator，虽然我中间有让E.coli冷却一下再继续，会不会还是因为power太高把蛋白降解了呢？我加了PMSF,冰上超声的。另外，跑SDSPAGE的时候，用的sample buffer里含有巯基乙醇，这个会影响吗？难道会切断MBP融合蛋白？如果是降解了，估计是断裂成很多片段了，因为前几步洗柱没有看到很显眼的某个条带。 请教各位有经验的大神，一般遇到这种情况，你们碰到的最大的可能性是什么？是蛋白讲解，还是说最后纯化出来的25kD的条带根本就是个杂蛋白？只听说过融合蛋白和目标蛋白中间断裂的，没见过融合蛋白自己中间断裂的 |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有281人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
3楼2018-12-22 06:38:46
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-12-24 12:49:01
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-12-24 12:49:01
|
过会不会蛋白没表达？空载的大小在蛋白胶上有一定偏差？楼主裂解菌体后有没有制样跑胶 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-12-21 06:58:38
4楼2018-12-22 06:47:35
yubeihong
铁杆木虫 (职业作家)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 7537.3
- 散金: 605
- 红花: 40
- 帖子: 3051
- 在线: 641小时
- 虫号: 253258
- 注册: 2006-05-20
- 性别: GG
- 专业: 生物化工与食品化工
5楼2018-12-26 20:29:07
