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630894887新虫 (小有名气)
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[求助]
求救 关于做荧光素酶报告基因实验！
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本人做了5次以上都不能很好的做出前人做出的浓度梯度荧光量。 前两次用的国产的试剂盒，后面用的promega的E1500，发现都不好，和空白孔比较是有多于2个数量级的差异，但是就是没有浓度梯度效应。 最近一次做 用的costar的全黑的96孔细胞培养板，波长570nm，起始GH3细胞量是3.5E4 每个孔，24h贴壁处理，之后加药处理24h，20ul裂解，100ul试剂加进去，使用化学发光仪检测…… 请问有没有大佬可以看看哪里会有问题，细胞量太少了？  |
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2楼2019-04-02 00:35:24
Huobol
至尊木虫 (著名写手)
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3楼2019-05-20 15:26:06
200