登录注册

24小时热门版块排行榜

新虫 (初入文坛)

[交流] dsRNA合成-RNAi 干扰已有1人参与

PCR产物纯化进行体外转录，37℃ 2h后进行 DNase 消化后跑胶验证，第一个泳道浓度很低，第二、4个泳道出现杂带？
请问是什么问题？

欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
附件 1 : DELL_2018-12-11_21_时_45_分.tif

2018-12-12 22:06:16, 28.48 M

1楼 2018-12-12 22:10:12

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

版主 (职业作家)

Yeast Display

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

这个干扰可以用于真菌合成生物学不？

发自小木虫Android客户端

2楼2018-12-12 22:59:02

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

新虫 (初入文坛)

引用回帖:

2楼: Originally posted by 渊博震天 at 2018-12-12 22:59:02
这个干扰可以用于真菌合成生物学不？

有相关的文献报道

3楼2018-12-13 20:03:18

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主七尢的主题更新