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测序双峰 已有2人参与
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在菌株测序时,一个方向双峰,另一个方向不双峰,也更换引物过,结果还是一样,也稀释涂布平板过,最后结果还是一样,不知道哪方面出现了问题,有人知道吗? 发自小木虫Android客户端 |
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3楼2018-12-13 21:19:22
小冀-
版主 (著名写手)
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- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物

2楼2018-12-11 21:23:47
4楼2018-12-13 21:19:45
GRUBBY_WU
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 153 (高中生)
- 金币: 6550.9
- 红花: 24
- 帖子: 1233
- 在线: 153.7小时
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- 注册: 2018-02-01
- 性别: GG
- 专业: 人类遗传学
【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-12-14 11:17:02
感谢参与,应助指数 +1
snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-12-14 11:17:02
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排除测序引物不纯和产物不纯的情况下,polyA/T结构之后经常会出现移码、双峰、套峰现象,而在polyG/C之后经常出现测序信号的衰减或者直接中断。用反向引物测即可。 发自小木虫IOS客户端 |

5楼2018-12-13 22:08:12













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