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BaoTin

新虫 (初入文坛)

[求助] 测序双峰 已有2人参与

在菌株测序时,一个方向双峰,另一个方向不双峰,也更换引物过,结果还是一样,也稀释涂布平板过,最后结果还是一样,不知道哪方面出现了问题,有人知道吗?

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BaoTin

新虫 (初入文坛)

我用的是单菌落也是这样的结果,提DNA也是这样结果

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3楼2018-12-13 21:19:22
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
snoopytbw: 金币+3, 有帮助 2018-12-14 11:17:10
如果是质粒的话,一般是因为质粒不纯造成的,可以划线去选单菌落试试
···
2楼2018-12-11 21:23:47
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BaoTin

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小冀- at 2018-12-11 21:23:47
如果是质粒的话,一般是因为质粒不纯造成的,可以划线去选单菌落试试

我用的是单菌落也是这样的结果,提DNA也是这样结果

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4楼2018-12-13 21:19:45
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GRUBBY_WU

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-12-14 11:17:02
排除测序引物不纯和产物不纯的情况下,polyA/T结构之后经常会出现移码、双峰、套峰现象,而在polyG/C之后经常出现测序信号的衰减或者直接中断。用反向引物测即可。

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2019更好更棒!
5楼2018-12-13 22:08:12
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