| 查看: 2824 | 回复: 5 | ||
[求助]
测序双峰 已有2人参与
|
|
在菌株测序时，一个方向双峰，另一个方向不双峰，也更换引物过，结果还是一样，也稀释涂布平板过，最后结果还是一样，不知道哪方面出现了问题，有人知道吗？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
实验室接单子
已经有6人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有11人回复
-
全日制（定向）博士
已经有5人回复
-
萌生出自己或许不适合搞科研的想法，现在跑or等等看？
已经有4人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
-
参与限项
已经有3人回复
-
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有12人回复
-
所感
已经有4人回复
-
要不要辞职读博？
已经有7人回复
小冀-
版主 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物
2楼2018-12-11 21:23:47
3楼2018-12-13 21:19:22
4楼2018-12-13 21:19:45
GRUBBY_WU
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 153 (高中生)
- 金币: 6550.9
- 红花: 24
- 帖子: 1233
- 在线: 153.7小时
- 虫号: 7859436
- 注册: 2018-02-01
- 性别: GG
- 专业: 人类遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-12-14 11:17:02
感谢参与，应助指数 +1
snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-12-14 11:17:02
|
排除测序引物不纯和产物不纯的情况下，polyA/T结构之后经常会出现移码、双峰、套峰现象，而在polyG/C之后经常出现测序信号的衰减或者直接中断。用反向引物测即可。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2018-12-13 22:08:12
小冀-
版主 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物
6楼2018-12-14 10:43:48