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测序双峰 已有2人参与
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在菌株测序时，一个方向双峰，另一个方向不双峰，也更换引物过，结果还是一样，也稀释涂布平板过，最后结果还是一样，不知道哪方面出现了问题，有人知道吗？ 发自小木虫Android客户端 |
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只有每年这种时候来逛逛小木虫
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估计是周四
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基金啊基金
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科研孤儿太难了
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让我中一个面上吧！
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言之凿凿，明天官网会通知放榜？
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时间戳又变了
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今天系统多次维护，明天很可能放榜！
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时间戳变了，能看出什么问题？
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放榜前的不淡定
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小冀-
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2楼2018-12-11 21:23:47
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GRUBBY_WU
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-12-14 11:17:02
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snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-12-14 11:17:02
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排除测序引物不纯和产物不纯的情况下，polyA/T结构之后经常会出现移码、双峰、套峰现象，而在polyG/C之后经常出现测序信号的衰减或者直接中断。用反向引物测即可。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2018-12-13 22:08:12
小冀-
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6楼2018-12-14 10:43:48
40