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有什么具体方法分析引物在PCR时可能错配的位置
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我做融合PCR时发生错配，我想通过分析错配可能发什么的位置和错配的测序结果，重新设计引物来避开错配点。 有木有大佬知道primer premier 5怎么手动输入引物序列，搜索错配点。有其他办法也行 比如附件有引物和目标PCR，引物除了在开头完全匹配，在其他什么位可能发什么错配 |
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