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求助各位做过质粒接合实验的师兄师姐 已有4人参与
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我做的是肺炎克雷伯菌转移到ec600我的肺克都带有kpc耐药基因，质粒的话最少都有两个质粒并且大小都在90kb，都是低拷贝质粒，已经做了几个月也没有筛到结合子，我用的是利福平300和亚胺2的量，单菌落增菌4h，然后调0.5麦氏，取供受1比2比例混合静止结合4h，取100ul涂板，对照板没有菌，双抗平板长出来的菌落再一次画到双抗平板上就没有了，这是什么原因呢，是我没结合成功，还是质粒结合不稳定，不能继续传代呢？请做过的师兄师姐帮忙看看，之前也做过一次电转，用的是dh5a制备感受态，质粒是用天跟试剂盒提取的，质粒电泳条带非常多，可能是本来细菌就有几个质粒然后质粒电泳又跑出了三种形态的原因，但是电转没有一株成功的，现在很迷茫，卡在这里好久了，后面实验也做不下去真的很无奈。 发自小木虫IOS客户端 |
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你好，你说的分段分析是指我做出质粒电泳，或者pfge后酶切然后把我要的质粒胶回收，再提出来，再进行电转吗？还想请教一下如果是低拷贝的大质粒，并且有很多个质粒，是不是就很难接合过去，我用电转也进不去。 发自小木虫IOS客户端 |
11楼2018-11-29 16:21:39
2楼2018-11-27 07:44:51
snoopytbw
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3楼2018-11-27 08:54:09
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5楼2018-11-27 09:00:02
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