24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1793  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

潜水无罪

木虫 (小有名气)

[交流] 临床样品稳定性研究

小弟刚接触新药,现在碰到一个问题,请教大家。
III期临床样品,制备工艺相对于II期发生了变化,那这些样品上人之前需要先做稳定性么?是否可以在临床试验过程中同时进行稳定性研究?有没有相关法规和指导原则?多谢大家

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天涯不归路

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
潜水无罪: 金币+10 2018-11-24 07:39:04
先做稳定性再上人。如果在临床使用期间出了问题怎么办?安全性保证不了!
为了明天而努力
3楼2018-11-23 11:53:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

xxjsinger

新虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
潜水无罪: 金币+10 2018-11-24 07:38:49
杂质谱有没有发生变化?制备工艺变化属于重大变更,应在上人体之前进行稳定性研究,国家药监局网上应该有相关指导原则

发自小木虫Android客户端
2楼2018-11-23 08:33:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
4楼2018-11-23 11:57:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

星星点炮

新虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
临床试验阶段的变更似乎缺少相关的指导原则。
论坛不允许在签名中做网站推广,请在三个工作内日将签名中的网址编辑掉,否则做禁言处理,谢谢合作
5楼2018-11-24 23:47:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见