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RNA跑电泳 已有3人参与
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1,RNA跑电泳时电流,电压,时间分别是多少啊?有什么注意事项吗? 2,我的RNA从负80℃冰箱拿出来跑电泳,之后放回去,我又拿出来纯化,再放回去,反复冻融不太好,有什么办法可以解决吗? 发自小木虫Android客户端 |
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渊博震天: 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-11-06 08:47:07
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常规电压电流就可以吧?你可以提好rna后,把原始rna吸出来一小部分稀释后用来检测,比如测浓度,跑电泳等,确定好rna质量后再进行纯化之类的 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-11-06 08:43:48
3楼2018-11-06 09:35:15
4楼2018-11-06 18:25:22
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5楼2018-11-06 18:44:58
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就比如,你提取rna最后用100ul水洗脱得到100ul的rna溶液,取其中2ul,稀释10倍变成20ul,有这20ul,足够检测该100ul的rna的质量,纯度,完整性,如果需要纯化,再把剩余的98ul拿出来全部纯化,纯化后再分装。 发自小木虫Android客户端 |
8楼2018-11-08 10:46:24










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