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提的植物DNA跑胶结果如图，求大神提点 已有2人参与
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本人在分子生物学方面是新手，很多东西不太懂。 用植物叶片提的DNA 跑胶用的1%琼脂糖，70V，90min，EB染色，DNA标准化到100ng/uL,上样取得1uL，加的TEbuffer 提出效果如图。 求大神提点，是DNA提的问题，还是跑胶的问题？？ 实在传不了图片 只能上传百度网盘链接了，麻烦各位了~ https://pan.baidu.com/s/1NSNSHMZqB2zCaFssOUeCSg |
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上图的时候可以说的更清楚一点 1 你是用试剂盒提取还是自己配置试剂提取？ 如果试剂盒，只能说明这个盒子不太适合你的样本或者本身盒子研发的有问题，如果是你自己配置的试剂，那问题就多的很了，具体你也没有说清楚，也不好评论。 2 植物样本是什么样本？ 不同植物样本差异其实还是比较大的，例如多糖多酚类的植物相对其他植物就比较有难度 3 看条带亮度 可以看出条带基本上不怎么亮，可以说明植物基因组提取效率基本上偏低 4 小分子带 小于100bp的带，可能是RNA的污染，可以考虑一下RNA酶 其他还有什么问他的话，可以站内联系 |
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竣竣2楼2018-10-29 08:44:54
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maker条带清晰，没有拖尾就可以基本排除跑胶的原因。问题应该是DNA降解太严重了，样品量按照试剂盒说明书来，选择幼嫩材料。操作要快并且要保证在加裂解液前是低温。 发自小木虫Android客户端 |
7楼2019-02-07 08:42:07
