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用nano drop2000表征表面修饰DNA的磁珠已有1人参与
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我用同样浓度的氨基修饰的DNA加入等量缓冲液里做对照，实验组唯一不同的就是有EDC和NHS活化后的羧基磁珠，我用nano drop 2000测核酸浓度，对照组260nm处的吸收峰竟然还没有实验组的高，并且是小很多倍，求解，为什么，DNA如果和磁珠连接的话，实验组260nm处的吸收峰应该减小，结果。。。不仅没减小，反而大了几倍，是什么干扰了吗？而且，他们在230处都有一个高峰，那又是什么？。。。 DNA和磁珠耦联的缓冲液我用的是咪唑-盐酸。  图片 1.jpg  图片 2.jpg |
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