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daidai0124

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】超滤能否脱盐和浓缩一步完成啊?

本人主要是从发酵液中提取酶(分子量55000左右),文献上一般的步骤是先用硫酸铵沉淀,然后透析,再用超滤浓缩,最后冷冻干燥,但从超滤原理上看只要选好合适的超滤膜也应该可以直接脱盐,也就是硫酸铵沉淀之后直接用超滤透析脱盐和浓缩,省去用透析袋透析的过程.这只是我个人的想法,还望高人指点下啊,这个方法是否合理啊?

[ Last edited by daidai0124 on 2009-4-14 at 13:12 ]
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HarveyWang

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超滤能否脱盐和浓缩一步完成回复

★ ★ ★ ★
daidai0124(金币+4,VIP+0):谢谢,讲的很具体,本人以后就是准备大规模的提取酶,也觉得硫酸铵沉沉太浪费,不知还有什么好方法不? 4-12 08:49
本人主要是从发酵液中提取酶,文献上一般的步骤是先用硫酸铵沉淀,然后透析,再用超滤浓缩,最后冷冻干燥,
但从超滤原理上看只要选好合适的超滤膜也应该可以直接脱盐,也就是硫酸铵沉淀之后直接用超滤透析脱盐和浓缩,省去用透析袋透析的过程.这只是我个人的想法,还望高人指点下啊,这个方法是否合理啊?


这要看你需要做多大的体积了。

(1)硫酸铵沉淀法:我的观点是,如果你1000 mL的发酵液的话,硫酸铵沉淀可以用,但是这浪费多少硫酸铵啊?!做学术研究可以,如果你的课题是计划做提取酶的工艺和中试的话,这种硫酸铵沉淀并不有太大的实用性。

(2)超滤步骤的选用要看你的酶溶液有多大的体积。
如果发酵液的酶的量并不是很浓的话,例如50 mL  10 mg/L的酶量,用这种超滤膜会损失掉大部分你的目地酶,都粘到膜上去了,很难洗下来(稀的NaOH可以)。不能轻信某品牌销售说的话,用用就知道了。如果你的浓缩液体积比较大,例如100-500 mL,酶的浓度也很高,这是可以用超滤膜的。

(3)对于小体积的脱盐透析,透析袋很好用的。这里是指10 mL-100 mL。从操作方便性上看,这个在小型试验中我最喜欢用。好简单啊。。。。

(4)透析袋透析完后,你想进一步浓缩酶的话,建议LZ用离子交换法。选择合适的挂柱缓冲液可一次性处理50-500 mL,选择一次性洗脱可浓缩到2-10 mL。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
4楼2009-04-11 18:58:13
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wordsworth3180

木虫 (正式写手)


daidai0124(金币+1,VIP+0):谢谢! 4-12 08:43
只要超滤膜选的合适 就行
昨天有个millipore的技术人员就是这样说的~
3楼2009-04-11 11:11:27
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daidai0124

木虫 (正式写手)

自己顶一个,解答的详细的有重奖!(金币可以再加)
5楼2009-04-13 19:05:16
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HarveyWang

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daidai0124(金币+1,VIP+0):呵呵,金币没问题 4-14 11:28
引用回帖:
Originally posted by daidai0124 at 2009-4-13 19:05:
自己顶一个,解答的详细的有重奖!(金币可以再加)

(1)发酵液的酶蛋白浓度大约是多少,纯度是多少?发个SDS-PAGE看看,注明上样量。
(2)硫酸铵沉淀后和透析后可上离子交换,这可以浓缩10-1000倍,还可以有纯化效果,然后再冷冻浓缩啊。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
6楼2009-04-14 10:30:16
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