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双酶切回收已有1人参与
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通过双酶切回收的片段和载体浓度很低，但是酶切之前质粒浓度很高，发现酶连不长点，求解决方法 发自小木虫IOS客户端 |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-09-24 20:06:19
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试剂盒问题，还有就是多过一次柱子。转化增加对照，避免转化问题。 发自小木虫Android客户端 |
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暖心calmyz
2楼2018-09-23 14:39:19
3楼2018-09-23 14:50:38