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kevinkim

新虫 (初入文坛)

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在northern blot是总杂交到总rna,请问该如何改善

请教northern blot大神


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走走停停0

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1.据Marker大小来确认是否为28S和18SrRNA
2.若位置确认好后,再确认Northern上样前RNA有没有充分变性,你也说了探针特异性问题可能性很小,如果整个实验室都遇到这个问题 还有可能是你们的试剂问题,包括合探针的试剂,Northern流程中用到的(尤其是跑胶时的MOPS、甲醛、去离子甲酰胺等等)试剂
8楼2018-11-14 11:06:48
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hjy23dw

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近也遇到这个问题,请问你现在解决这个问题了吗?

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2楼2018-09-05 17:28:14
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kevinkim

新虫 (初入文坛)

3楼2018-09-06 10:52:52
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hjy23dw

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是探针特异性不好吧

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4楼2018-09-07 17:38:24
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