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kevinkim

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教northern blot大神已有3人参与

在northern blot是总杂交到总rna，请问该如何改善

请教northern blot大神


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1楼2018-09-01 03:26:53
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hjy23dw

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近也遇到这个问题，请问你现在解决这个问题了吗？

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2楼2018-09-05 17:28:14
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kevinkim

新虫 (初入文坛)
没解决

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3楼2018-09-06 10:52:52
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hjy23dw

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是探针特异性不好吧

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4楼2018-09-07 17:38:24
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kevinkim

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hjy23dw at 2018-09-07 17:38:24
是探针特异性不好吧

换好几组探针了，结果都一样。并且同实验室有人做别的基因，用别的探针，也出现一样的情况，以前没遇到过

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5楼2018-09-14 13:23:10
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Cabel

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的是什么探针，多长？
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6楼2018-10-10 16:18:01
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kevinkim

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Cabel at 2018-10-10 16:18:01
你的是什么探针，多长？

地高辛标记的RNA探针，长度为250nt

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7楼2018-10-12 16:01:21
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走走停停0

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1.据Marker大小来确认是否为28S和18SrRNA
2.若位置确认好后，再确认Northern上样前RNA有没有充分变性，你也说了探针特异性问题可能性很小，如果整个实验室都遇到这个问题 还有可能是你们的试剂问题，包括合探针的试剂，Northern流程中用到的（尤其是跑胶时的MOPS、甲醛、去离子甲酰胺等等）试剂
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8楼2018-11-14 11:06:48
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