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质粒用PlasmidSelect Xtra 柱子纯化后，怎么换成TE 缓冲液溶解呢？
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质粒大提后用PlasmidSelect Xtra 柱子纯化得到超螺旋的DNA后，洗脱液是0.1M NaCl, 10mM EDTA, 100mM Tris -HCl，然后下面怎么做呢？怎样才能换成TE溶解DNA 呢？还是用洗脱液溶解就能长久保存呢？ 发自小木虫Android客户端 |
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