| 查看: 1090 | 回复: 0 | |||
[交流]
质粒用PlasmidSelect Xtra 柱子纯化后，怎么换成TE 缓冲液溶解呢？
|
|
质粒大提后用PlasmidSelect Xtra 柱子纯化得到超螺旋的DNA后，洗脱液是0.1M NaCl, 10mM EDTA, 100mM Tris -HCl，然后下面怎么做呢？怎样才能换成TE溶解DNA 呢？还是用洗脱液溶解就能长久保存呢？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有243人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
